核酸定量檢測試劑盒檢測原理：

　　病毒*的基因序列被設(shè)定為檢測靶點，通過對檢測樣本進行PCR擴增（PCR反應模板僅為DNA）。在進行PCR反應前，應將新型病毒核酸（RNA）逆轉(zhuǎn)錄為DNA，使靶點的DNA序列指數(shù)級增加。每一個擴增出來的DNA序列都可以于預先加入的熒光標記探針結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號。擴增出來的靶點基因越多，累積的熒光信號就越強。如果樣本中沒有該病毒，就檢測不到熒光信號的增強。

　　核酸定量檢測試劑盒具有以下優(yōu)勢：

　　無須標準曲線，可實現(xiàn)準確絕對定量。

　　檢測精密度高，批內(nèi)/批間變異系數(shù)小于5%

　　可更準確鑒別感染者有無病毒復制，尤其對于血清低病毒載量的肝硬化患者，可輔助檢測低水平病毒復制，指導臨床及時開始抗病毒治療，降低感染者罹患肝細胞肝癌的風險。

　　可更準確定義抗病毒治療過程中是否獲得病毒學應答，更準確判斷是否出現(xiàn)病毒學突破（耐藥），從而為抗病毒治療的療效評估提供更精確的指標。

　　檢測體系實現(xiàn)A-H 8個基因型全覆蓋。

　　擴增試劑預混化、只需加入模板和水即可配備反應體系，操作簡單方便。

　　檢測靈敏度可達5 IU/ml或更低，可對單拷貝病毒進行準確定量檢測。