1.不使用有毒的苯酚，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。

2.快速，簡捷，單個樣品操作一般可在30分鐘內(nèi)完成。

3.研發(fā)成功基因組DNA清除柱技術(shù)確保有效清除gDNA殘留，得到的RNA不需要DNase 消化，可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實驗。

4.多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.9～2.0，基本無DNA殘留，可用于RT-PCR，Northern-blot和各種實驗。

運輸及保存：本試劑盒在室溫儲存6個月不影響使用效果，溶菌酶儲存于4℃。 

儲存事項：

1.所有的溶液應該是澄清的，如果環(huán)境溫度低時溶液可能形成沉淀，此時不應該直接使用，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復澄清。

2.不合適的儲存于低溫（4℃或者－20℃）會造成溶液沉淀，影響使用效果，因此運輸和儲存均在室溫下（15℃－25℃）進行。

3.避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、PH 值變化，各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。

結(jié)構(gòu)分析和遺傳物質(zhì)的研究在分子生物學的發(fā)展中做出了重要的貢獻。結(jié)構(gòu)分析的中心內(nèi)容是通過闡明生物分子的三維結(jié)構(gòu)來解釋細胞的生理功能。1912年英國 W.H.布喇格和W.L.布喇格建立了X射線晶體學，成功地測定了一些相當復雜的分子以及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。以后布喇格的學生W.T.阿斯特伯里和J.D.貝爾納又分別對毛發(fā)、肌肉等纖維蛋白以及胃蛋-白酶、煙草花葉病毒等進行了初步的結(jié)構(gòu)分析。他們的工作為后來生物大分子結(jié)晶學的形成和發(fā)展奠定了基礎。50年代是分子生物學作為一門獨立的分支學科脫穎而出并迅速發(fā)展的年代。首先是在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析方面，1951年L.C.波林等提出了 α-螺旋結(jié)構(gòu)，描述了蛋白質(zhì)分子中肽鏈的一種構(gòu)象。1955年F.桑格完成了胰島素的氨基酸序列的測定。接著 J.C.肯德魯和M.F.佩魯茨在X射線分析中應用重原子同晶置換技術(shù)和計算機技術(shù)分別于1957和1959年闡明了鯨肌紅蛋白和馬血紅蛋白的立體結(jié)構(gòu)。1965年中國科學家合成了有生物活性的胰島素，首先實現(xiàn)了蛋白質(zhì)的人工合成。