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淺述γ干擾素ELISA檢測試劑盒使用的基本原理

更新時間:2022-11-02      點擊次數(shù):1226
  γ干擾素ELISA檢測試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法,檢測釋放至血漿中的γ-干擾素,根據(jù)γ-干擾素水平判斷被檢牛是否感染過牛分枝桿菌。檢測準確:預先包被的抗體是IFNγ單克隆抗體。檢測相抗體也是IFNγ單克隆抗體,并經(jīng)生物素標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經(jīng)過PBS或TBS的洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人IFNγ呈正相關。
  γ干擾素ELISA檢測試劑盒使用的基本原理有:
  1. 抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,或是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學活性;
  2. 抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性;
  3. 酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在,而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。
  γ干擾素ELISA檢測試劑盒的使用注意事項有哪些?
  實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。
  試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡十五到三十分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
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