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黃嘌呤氧化酶(xanthione oxidase, XOD)試劑盒說明書

發(fā)布時(shí)間:2023/11/2      點(diǎn)擊次數(shù):503

黃嘌呤氧化酶(xanthione oxidase, XOD)試劑盒說明書

                                         微量法100/96

 

 

   意 :正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

測(cè)定意義:

XODEC 1.17.3.2催化黃嘌呤氧化生成尿酸和超氧陰離子,是活性氧主要來源之一;同時(shí)也是核苷酸代謝的關(guān)鍵酶之一。XOD主要分布于哺乳動(dòng)物的心,肺,肝臟等組織中,當(dāng)肝功能受損時(shí),XOD大量釋放到血清中,對(duì)肝損害的診斷具有特異性的意義。

 

測(cè)定原理:

XOD催化黃嘌呤產(chǎn)生尿酸,尿酸在290nm下有特征吸收峰。

 

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、研缽、冰和蒸餾水。

 

試劑組成和配制:

提取液:100mL×1瓶,4保存;

試劑一:30mL×1瓶,4保存;

試劑二:粉劑×2瓶,4保存。

 

粗酶液提取:

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

操作步驟:

1、  分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至290nm,蒸餾水調(diào)零。

2、   XOD檢測(cè)工作液的配制:用時(shí)在每瓶試劑二中加入15mL試劑一,充分混勻,待用;現(xiàn)配現(xiàn)用;

3、   測(cè)定前將XOD檢測(cè)工作液在37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。

4、   準(zhǔn)備96UV板一塊(非普通酶標(biāo)板,普通酶標(biāo)板只能透過可見光,不能透過紫外光,檢測(cè)波長小于340nm務(wù)必使用UV板)。

5、在微量石英比色皿或96UV板中加入10μL樣本和250μL工作液,立即混勻并計(jì)時(shí),記錄290nm下初始吸光值A11min后的吸光值A2。計(jì)算ΔAA2-A1。

 

 

XOD活性計(jì)算:

a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

1、血清(漿)XOD計(jì)算:

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XODnmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷V÷T=2131×ΔA

2組織、細(xì)菌或細(xì)胞中XOD計(jì)算:

1按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XODnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr)÷T =2131×ΔA÷Cpr

2按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XODnmol/min/g 鮮重)[ΔA×V反總÷ε×d×109W ×V÷V樣總)÷T=2131×ΔA÷W

3按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每一萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XODnmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109500×V÷V樣總)÷T=4.26×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2.6×10-4 Lε尿酸摩爾消光系數(shù),1.22×104 L/ mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。

 

b.96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

1、血清(漿)XOD計(jì)算:

單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XODnmol/min/mL=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷V÷T=4262×ΔA

2組織、細(xì)菌或細(xì)胞中XOD計(jì)算:

1按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XODnmol/min/mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr)÷T =4262×ΔA÷Cpr

2按樣本鮮重計(jì)算:

單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XODnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109W× V÷V樣總)÷T =4262×ΔA÷W

3按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

單位的定義:每一萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個(gè)酶活力單位。

XODnmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109500×V÷V樣總)÷T=8.52×ΔA

V反總:反應(yīng)體系總體積,2.6×10-4 Lε尿酸摩爾消光系數(shù),1.22×104 L / mol /cmd96孔板光徑,0.5cmV樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500萬。


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