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HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細胞是由E·V·Gaffney及其同事從一位沒有乳癌家族史的供者乳汁中建立的一株上皮細胞；培養(yǎng)出來的HBL-100細胞染色體組型在第7代時就不正常。電鏡照片顯示，HBL-100細胞內有微絲、張力原纖維和橋粒。Southern轉移表明，HBL-100細胞有整合型SV40病毒基因，不可以當作正常細胞。

hFOB 1.19人SV40轉染成骨細胞是在0.6mg/mL新霉素G418存在下，用溫度敏感的表達載體pUCSVisA58轉染自然流產的胎兒四肢組織建立的細胞系。在許可溫度33.5℃下細胞分裂很快，而在限制溫度39.5℃下細胞極少分裂或不分裂。hFOB 1.19細胞具有分化為表達造骨細胞表型的成熟造骨細胞的能力；hFOB 1.19細胞提供了一個同質化的快速增殖模型系統(tǒng)，用于研究正常人造骨細胞的分化

HMy2.CIR人B淋巴母細胞是ARH-77細胞株的快速生長突變株Hmy.2B經γ射線照射，選擇HLAI型抗原表達缺失的細胞而得到的細胞株。HMy2.CIR細胞不表達HLAA位點和B位點的產物，但表達少量HLACw4。HMy2.CIR細胞適于用作I型主要組織相容性抗原基因的轉染宿主。有報道稱，ARH-77細胞呈EB核抗原陽性(EBNA+)和EB病毒莢膜抗原陽性(EBVCA+)。

Lec1倉鼠卵巢細胞：是從脯氨酸缺陷型的CHO細胞克隆Pro-5中挑選出來的能抗麥芽凝集素的突變株。Lec1缺乏稱作GlcNAc-T1的糖基轉移酶，從而N-連接碳水化合物被阻斷在Man5GlcNAc2Asn中間體。Lec1細胞對于研究N-連接糖基化改變對內源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA轉染產生的糖蛋白的功能和區(qū)隔化的影響十分有用。

CHO倉鼠卵巢細胞是于1957年從成年倉鼠的活組織切片中建立的一株細胞系。細胞形態(tài)：成纖維細胞樣。

CHO-K1倉鼠卵巢細胞亞株是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細胞的亞克隆；CHO-K1細胞的生長需要脯氨酸。