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禽呼腸孤病毒(ARV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR法)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

禽呼腸孤病毒(ARV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR法)適用于檢測(cè)全血、血漿或血清、滑膜、腱、關(guān)節(jié)和心臟等標(biāo)本中禽呼腸孤病毒(Avian reovirus, ARV)、番鴨呼腸孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)、新型鴨呼腸孤病毒(Novel duck reovirus,NDRV)中的 RNA,適用于幾種病毒感染的輔助診斷。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2024-06-26
廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
訪(fǎng)問(wèn)量:1046
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禽呼腸孤病毒(ARV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR法)


商品名稱(chēng):禽呼腸孤病毒(ARV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR法)

Name       :Diagnostic Kit for Avian Reovirus Virus RNA (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】25T/盒、50T/盒

【預(yù)期用途】

本試劑盒適用于檢測(cè)全血、血漿或血清、滑膜、腱、關(guān)節(jié)和心臟等標(biāo)本中禽呼腸孤病毒(Avian reovirus, ARV)、番鴨呼腸孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)、新型鴨呼腸孤病毒(Novel duck reovirus,NDRV)中的 RNA,適用于幾種病毒感染的輔助診斷。其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒用一對(duì)禽呼腸孤病毒特異性引物,結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對(duì)禽呼腸孤病毒 RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染病料的病原學(xué)診斷。

【試劑組成】

包裝規(guī)格

25T/盒

50T/盒

ARV 反應(yīng)液

500μL×1 管

500μL×2 管

酶液

25μL×1 管

50μL×1 管

ARV 陽(yáng)性質(zhì)控品

50μL ×1 管

50μL ×1 管

陰性質(zhì)控品

250μL ×1 管

250μL ×1 管

說(shuō)明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用

【儲(chǔ)存條件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融不超過(guò) 5 次,有效期 12 個(gè)月。

【適用儀器】

ABI7500、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。

【標(biāo)本采集】

病死或撲殺禽,取滑膜、腱、關(guān)節(jié)或心臟組織;待檢活禽,用注射器取血 5mL 至 EDTA-2Na 抗凝管。

【保存和運(yùn)輸】

采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應(yīng)不超過(guò) 24 h;若需長(zhǎng)期保存,應(yīng)放置-70℃以下保存,凍融不超過(guò) 3 次。

【使用方法】

1.  樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1  樣本前處理

每份組織分別從 3 個(gè)不同的位置稱(chēng)取樣品約 1g,手術(shù)/剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心 2min,取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中;全血樣品待血凝后取血清 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。

1.2  核酸提取

推薦采用公司生產(chǎn)的核酸提取/或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進(jìn)行核酸提取,   請(qǐng)按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。

2.  試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照;反應(yīng)管數(shù)每滿(mǎn) 10 份,多配制 1 份),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:

試劑

ARV 反應(yīng)液

酶液

用量

19μL

1μL

將混合好的測(cè)試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,20μL/管。

3.  加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的核酸、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 5μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。

4.  PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

4.1  將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

4.2  設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;

熒光通道選擇:檢測(cè)通道(ReporterDye)FAM,淬滅通道(QuencherDye)NONE,ABI 系列儀器請(qǐng)勿選擇 ROX

參比熒光,選擇 None 即可。

4.3  推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

步驟

循環(huán)數(shù)

溫度

時(shí)間

收集熒光信號(hào)

1

1 cycle

50℃

10min

2

1 cycle

95℃

2min

3

45 cycles

95℃

15sec

60℃

30sec

5.   結(jié)果分析判定

5.1   結(jié)果分析條件設(shè)定(請(qǐng)參照各儀器使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行設(shè)置,以分析 ABI7500 儀器為例)

反應(yīng)結(jié)束后自動(dòng)保存結(jié)果,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用戶(hù)可根據(jù)實(shí)際情況自行調(diào)整,Start 值可設(shè)在 3~15、End 值可設(shè)在 5~20,使閾值線(xiàn)位于擴(kuò)增曲線(xiàn)指數(shù)期,陰性質(zhì)控品的擴(kuò)增曲線(xiàn)平直或低于閾值線(xiàn)),點(diǎn)擊 Analyze 自動(dòng)獲得分析結(jié)果。

5.2   結(jié)果判斷

陽(yáng)性:檢測(cè)通道 Ct 值≤40,且曲線(xiàn)有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線(xiàn); 陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果 Ct 值>40 或無(wú) Ct 值。

5.3   質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

陰性質(zhì)控品:無(wú)特異性擴(kuò)增曲線(xiàn)或無(wú) Ct 值顯示;

陽(yáng)性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線(xiàn)有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期,且 Ct 值≤32; 以上條件應(yīng)同時(shí)滿(mǎn)足,否則實(shí)驗(yàn)視為無(wú)效。

6.   檢測(cè)方法的局限性

1. 樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

2. 樣本提取過(guò)程中沒(méi)有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果;

3. 陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果;

4. 病原體在流行過(guò)程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

5. 不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

6. 試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果;

7. 本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。

【注意事項(xiàng)】

1. 所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行;

2. 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,混勻并短暫離心;

3. 反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

4. 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

5. 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專(zhuān)用工作服;

6. 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

7. 實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;

8. 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。

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